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Brufenlik 400mg 20 bustine 10ml

Brufenlik 400mg 20 bustine 10ml

Prezzo originale €12,50
Brufenlik 400 mg sospensione orale in bustina IbuprofeneChe cos’è e a che cosa serveIl principio attivo contenuto in questo medicinale è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci ...continua a leggere
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Azienda:Mylan Spa
Collezioni:Farmaci, IVA al 10%
Tag:Farmaci, Prodotto Detraibile
Tipo:Farmaco
SKU: 048424042
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    Brufenlik 400 mg sospensione orale in bustina
    Ibuprofene

    Che cos’è e a che cosa serve
    Il principio attivo contenuto in questo medicinale è l'ibuprofene. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Brufenlik riduce la febbre e allevia il dolore.

    Brufenlik è usato per il trattamento a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata come
    - Mal di testa ed emicrania
    - Dolore ai denti
    - Dismenorrea (ciclo doloroso)
    - Dolore muscolare, articolare e alla schiena
    - Febbre associata a raffreddore comune.

    Brufenlik 400 mg è usato negli adulti e negli adolescenti sopra i 12 anni (di peso superiore a 40 kg).

    Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
    Non prenda Brufenlik
    • se è allergico all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
    • se ha mai avuto una reazione allergica (come asma, eruzione cutanea, viso o labbra gonfie o respiro corto) dopo l'assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS;
    • ha una grave insufficienza cardiaca;
    • ha una grave insufficienza epatica o renale;
    • ha un sanguinamento attivo o una maggiore tendenza al sanguinamento;
    • ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera allo stomaco, ulcera duodenale o sanguinamento;
    • ha o ha mai avuto un'ulcera o sanguinamento allo stomaco o all'intestino tenue durante l'assunzione di FANS;
    • dopo il sesto mese di gravidanza.

    Avvertenze e precauzioni
    Somministrare sempre la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile per ridurre il rischio di effetti collaterali. Dosi superiori a quelle raccomandate possono comportare rischi. Ciò significa anche che l'assunzione di più FANS contemporaneamente deve essere evitata.

    Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Brufenlik:
    - se ha alcuni disturbi del sistema immunitario (disturbi del tessuto connettivo misto e lupus eritematoso sistemico (LES), condizioni del sistema immunitario che colpiscono il tessuto connettivo con conseguente dolore alle articolazioni, alterazioni della pelle e disturbi ad altri organi) in quanto potrebbe esserci un rischio aumentato di meningite asettica;
    - se soffre di insufficienza renale o epatica;
    - se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini-ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);
    - se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore;
    - se soffre di asma, di rinite cronica (naso chiuso e che cola cronico) o malattie allergiche poiché Brufenlik può causare difficoltà respiratorie, orticaria o una grave reazione allergica in presenza di una di queste condizioni;
    - se ha malattie infiammatorie intestinali, precedente ulcera allo stomaco o una maggiore tendenza al sanguinamento di altra natura;
    - se ha un'infezione - vedere paragrafo <> di seguito.

    L'ibuprofene può causare gravi reazioni allergiche; specialmente se è allergico all'acido acetilsalicilico I sintomi possono comprendere orticaria, gonfiore del viso, della lingua o della gola, difficoltà a deglutire, difficoltà respiratorie. Interrompa l'assunzione di Brufenlik e contatti immediatamente un medico se manifesta uno di questi sintomi (vedere paragrafo 4 Possibili effetti indesiderati).

    Reazioni cutanee
    Sono state segnalate reazioni cutanee gravi in associazione al trattamento con Brufenlik. Interrompa l'assunzione di Brufenlik e consulti immediatamente il medico se si manifestano eruzione cutanea, lesioni delle mucose, vescicole o altri segni di allergia, in quanto possono essere i primi segni di una reazione cutanea molto grave. Vedere paragrafo 4.

    Ulcere e sanguinamento nel tratto gastrointestinale
    • I pazienti che hanno precedentemente avuto problemi al tratto gastrointestinale, in particolare i pazienti anziani, devono contattare un medico in caso di sintomi addominali (specialmente sanguinamento gastrointestinale), in particolare all'inizio del trattamento. Sanguinamento, ulcerazione o perforazione nello stomaco o nell'intestino possono verificarsi senza segni di avvertimento anche in pazienti che in precedenza non hanno mai avuto tali problemi.

    • I pazienti anziani devono essere consapevoli del loro aumentato rischio di eventi avversi, in particolare sanguinamento e perforazione del tratto digestivo, che possono essere fatali.

    • Interrompa il trattamento e consulti un medico quando si verificano sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale durante il trattamento con Brufenlik.

    Effetti cardiovascolari
    • I medicinali antinfiammatori/antidolorifici come l'ibuprofene possono essere associati a un lieve aumento del rischio di infarto o ictus, in particolare se usati ad alte dosi. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.

    Infezioni
    • Brufenlik può nascondere i sintomi di infezioni quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Brufenlik possa ritardare un trattamento adeguato dell'infezione, cosa che potrebbe aumentare il rischio di complicanze.
    Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni cutanee batteriche correlate alla varicella. Se prende questo medicinale mentre ha un'infezione e i sintomi dell'infezione persistono o peggiorano, si rivolga immediatamente al medico.

    • Durante la varicella è consigliabile evitare l'uso di questo medicinale.

    Se è disidratato
    • Nei pazienti disidratati occorre prestare particolare cautela, poiché esiste il rischio di insufficienza renale, in particolare negli adolescenti disidratati e negli anziani.

    Cefalea
    • L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per il mal di testa può peggiorare la situazione. Se si verifica o si sospetta questa situazione, è necessario consultare un medico e il trattamento deve essere sospeso.

    Bambini e adolescenti
    Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.
    Brufenlik 400 mg non deve essere assunto da bambini di età inferiore a 12 anni (di peso inferiore a 40 kg).
    Per i bambini sono disponibili altre forme farmaceutiche e dosaggi più appropriati.

    Possibili effetti indesiderati
    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Interrompa l'assunzione di questo medicinale e contatti un medico o si rechi immediatamente al pronto soccorso più vicino se nota uno dei seguenti effetti indesiderati gravi - potrebbe aver bisogno di un trattamento medico urgente:

    Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1000):
    • se manifesta uno dei seguenti sintomi (segni di anafilassi, angioedema o shock grave):
    - gonfiore del viso, della lingua o della gola
    - difficoltà a deglutire,
    - orticaria e difficoltà respiratorie.

    • se manifesta una riduzione del numero di globuli bianchi (agranulocitosi) con una ridotta resistenza alle infezioni. Deve immediatamente contattare il medico se manifesta un'infezione con sintomi quali:
    - febbre e grave deterioramento delle condizioni generali o febbre con sintomi di infezione locale come mal di gola/faringe/bocca o problemi urinari.

    • I sintomi della meningite asettica possono includere:
    - mal di testa, rigidità del collo, nausea, sensibilità alla luce, al suono e febbre.

    Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
    • Durante l'uso di Brufenlik sono state segnalate reazioni cutanee estremamente intense e gravi, come la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica.
    - Le reazioni avverse della pelle possono apparire come eruzioni cutanee con o senza vesciche.
    Possono verificarsi irritazione della pelle, piaghe o gonfiore della bocca, della gola, degli occhi, del naso e intorno ai genitali (sindrome di Stevens-Johnson) e febbre e sintomi simil-influenzali.
    - Le eruzioni cutanee possono svilupparsi in gravi e diffusi danni alla pelle (desquamazione dell'epidermide e delle mucose superficiali) con conseguenze potenzialmente letali.

    Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
    • Eccezionalmente, gravi infezioni della pelle in caso di varicella. Quando si utilizza un FANS, potrebbe svilupparsi o peggiorare un'infiammazione della pelle legata a infezioni (ad esempio, può svilupparsi una condizione come la fascite necrotizzante caratterizzata da - dolore intenso, febbre alta, pelle gonfia e calda, vesciche, necrosi). Se si verificano o peggiorano segni di infezione della pelle durante l'uso di Brufenlik si consiglia di consultare immediatamente il medico.

    • Un'eruzione cutanea rossa e squamosa con pustole e vesciche localizzate principalmente sulle pieghe della pelle, sul tronco e sulle estremità superiori accompagnate da febbre all'inizio del trattamento (pustolosi esantematica generalizzata acuta). Interrompa l'uso di Brufenlik se manifesta questi sintomi e consulti immediatamente un medico. Vedere anche paragrafo 2.

    • Inoltre, è possibile che si verifichi una reazione cutanea grave nota come sindrome DRESS. I sintomi della DRESS comprendono:
    - eruzione cutanea, febbre, gonfiore dei linfonodi e aumento degli eosinofili (un tipo di globuli bianchi). I sintomi della sindrome DRESS di solito compaiono circa 2-6 settimane (con possibilità fino a 8 settimane) dopo l'inizio del trattamento.

    Altri effetti indesiderati che possono verificarsi includono:
    Comune (possono interessare fino ad 1 persona su 10):
    - Mal di testa, capogiri
    - Effetti collaterali gastrointestinali (indigestione, diarrea, nausea (sensazione di malessere), vomito (stato di malessere), mal di stomaco, flatulenza (gas intestinali), costipazione, feci nere, sanguinamento gastrointestinale, vomito di sangue)
    - Eruzione cutanea
    - Stanchezza

    Non comune (possono interessare fino a 1 persona su 100):
    - Rinite (prurito, naso che cola o intasato, starnuti)
    - Ipersensibilità
    - Insonnia (difficoltà a dormire), ansia
    - Torpore
    - Disturbi della vista
    - Perdita dell'udito
    - Acufene (ronzio nelle orecchie)
    - Capogiri
    - Tosse, difficoltà respiratorie e dolore al petto (spasmo bronchiale), asma, respiro corto (dispnea)
    - Ulcerazione della bocca
    - Ulcera allo stomaco, ulcera intestinale, ulcera gastrica perforata, infiammazione della mucosa dello stomaco
    - Epatite (infiammazione del fegato), ittero, funzionalità epatica anormale
    - Eruzione cutanea, prurito, piccoli lividi sulla pelle e sulle mucose
    - Fotosensibilità (sensibilità della pelle al sole)
    - Funzionalità renale compromessa
    - Parestesia

    Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):
    - Depressione, confusione
    - Alterazione della vista
    - Perdita della vista, dolore oculare che è aggravato dal movimento oculare, perdita della visione dei colori causata da infiammazione o danno del nervo ottico (neurite ottica, neuropatia ottica tossica)
    - Ritenzione idrica
    - Alterazioni della conta ematica
    - Anemia (riduzione dei globuli rossi o dell'emoglobina)

    Molto raro (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):
    - Infiammazione del pancreas, insufficienza epatica
    - Insufficienza cardiaca, infarto,
    - Ipertensione

    Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
    - Peggioramento delle ulcere nell'intestino crasso (colite) e morbo di Crohn (malattia intestinale)

    Faccia attenzione che Brufenlik può prolungare il tempo di sanguinamento.

    Medicinali come Brufenlik possono comportare un rischio leggermente maggiore di infarto o ictus.

    Segnalazione degli effetti indesiderati
    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse.
    Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

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